Recherche

Ter gelegenheid van de Wereld Zeldzame Ziektendag organiseert het Academisch Ziekenhuis Brussel een online conferentie met als doel een platform te bieden voor presentaties en uitwisselingen over het werk van twee van onze teams die betrokken zijn bij de Europese Referentienetwerken (ERN) voor zeldzame ziekten. Zeldzame ziekten en de expertisecentra van het H.U.B.: presentatie door twee teams die deel uitmaken van Europese referentienetwerkenTijdens deze conferentie worden presentaties gegeven over het werk van teams binnen het H.U.B., met nadruk op hun rol binnen de Europese Referentienetwerken (ERN).Programma van het seminarie« 50 tinten epilepsie: zeldzame uitingen van een veelvoorkomende aandoening »Prof. Alec AEBY en Pr. Chantal DEPONDTDienst Neurologie - H.U.B.Dienst Neuropediatrie - HUDERF H.U.BKinderneurochirurgie bij epilepsie: een eerbetoon aan een zeldzame specialisatieEuropean Reference Network EpiCARE« De klieren in al hun staten: noodzaak van aangepaste zorg »Pr. Aglaia KYRILLI, Pr. Agnès BURNIAT, Pr. Natacha DRIESSENS, Pr. Cécile BRACHETDienst Pediatrische EndocrinologieDienst Volwassen EndocrinologieEuropean Reference Network Endo-ERNPraktische informatieDatum: 28 februari 2025Tijd: 12.30 - 13.30 uurLocatie: Online conferentie via TeamsAccreditatie: Aangevraagd voor ethiek en economieDeze conferentie biedt een unieke gelegenheid om meer te leren over deze Europese netwerken en in gesprek te gaan met specialisten die zich inzetten voor de verbetering van de zorg voor patiënten met zeldzame ziekten. Inloggen op het webinar

U hoeft alleen maar het routenummer te volgen dat u werd meegedeeld. Doe gerust een beroep op onze vrijwilligers bij de ingang van het ziekenhuis als u moeite hebt met oriëntatie of met uw mobiliteit. Image Het Erasmeziekenhuis hanteert een wegwijzersysteem met routes. 

Vroege opsporing en een multidisciplinaire aanpak van de ziekte Wist je dat in België ongeveer 10% van de 65-plussers en meer dan 30% van de 85-plussers aan de ziekte van Alzheimer lijdt? Deze ziekte, die het geheugen en de cognitieve functies aantast, is een dagelijkse uitdaging voor patiënten en hun familie. Het Erasmeziekenhuis, binnen de H.U.B, biedt vroegtijdige opsporing van de ziekte van Alzheimer en snelle implementatie van multidisciplinaire zorg. Ons team van neurologen, neuropsychologen, ergotherapeuten, logopedisten en geriaters zet zich dagelijks in voor een uitgebreide, gepersonaliseerde aanpak met als doel de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren, de progressie van de ziekte te vertragen en hun familie te ondersteunen tijdens deze delicate periode. Laten we op deze Wereld Alzheimer Dag het werk van ons gespecialiseerde team onder de aandacht brengen: https://ow.ly/sLAu50PM3St  

In het complexe landschap van de geestelijke gezondheid van jongeren vormen eetstoornissen een grote uitdaging die voortdurende aandacht en snelle actie vereist. Terwijl 2 juni de Wereld Eetstoornissendag markeert, is het van cruciaal belang om bewustwording te creëren voor de vroege opsporing en behandeling van deze verwoestende aandoeningen Wat zijn eetstoornissen? Eetstoornissen: meer dan verstoorde eetgewoontenEetstoornissen zijn veel meer dan alleen verstoorde eetgewoonten. Het zijn psychiatrische aandoeningen die zich uiten in een disfunctionele relatie met voedsel, gewicht en het lichaam. Hoewel ze meestal worden waargenomen bij adolescenten, kunnen deze stoornissen op elke leeftijd voorkomen en treffen ze ook mannen. Anorexia nervosa, boulimia nervosa en de eetbuistoornis zijn de meest voorkomende vormen van deze stoornissen, met diepgaande gevolgen voor de fysieke en mentale gezondheid van de betrokkenen.Vroege opsporingDe alertheid van ouders en gezondheidswerkers is cruciaal voor het herkennen van de vroege tekenen van eetstoornissen. Elk verandering in eetgewoonten, een obsessie met gewicht en uiterlijk, evenals tekenen van sociale terugtrekking en een laag zelfbeeld moeten serieus worden genomen. Vroege detectie kan ernstige complicaties voorkomen en de kans op herstel vergroten.Family Based TherapyVoor degenen die vermoeden dat hun kind of tiener een eetstoornis heeft, is een snelle medische consultatie van groot belang. In het Kinderziekenhuis en het Erasme ziekenhuis biedt Silvana Fuso, specialist in eetstoornissen, een innovatieve aanpak met de Family Based Therapy (FBT). Deze methode, die ouders actief bij het therapeutische proces betrekt, biedt essentiële familiale steun voor het herstel.Lees onze pagina gewijd aan dit gezondheidsprobleemVoor een afspraak met Silvana Fuso:Kinderziekenhuis (HUDERF)Dienst Kinder- en Jeugdpsychiatrie van het Universitair Kinderziekenhuis: +32 2 477 3180[Afspraakformulier]Erasmusziekenhuis: EMC Consultatie Kinder- en JeugdpsychiatrieSecretariaat: +32 2 555 32 96[Afspraakformulier]

19 JUNI 2024 | 12:00 - 14:00 uurHet H.U.B ondersteunt de WERELD SIKKELCELDAGVoor deze gelegenheid zijn we verheugd om te presenteren:De eerste unit voor adolescenten en volwassenen voor ziekenhuisopnameVideo’s en getuigenissenEen overzicht van de nieuwste innovatiesVanaf 12.00 uur in Auditorium TagnonNa de presentatie volgt een lunchcocktail Registratie hierProgramma12h00 - Welkom en OpeningVirginie De Wilde : Directeur Dienst Hemato, Hôpital ErasmePhilippe Close : Burgemeester van Brussel12h15 - IntroductieNathalie Meuleman : Directeur Dienst Hematologie, Institut Jules Bordet12h30 - PresentatiesMartin Colard : Hematoloog, Hôpital ErasmeJean-François Lalière : Hoofdverpleegkundige Dienst Hematologie, Hôpital Erasme12h45 - Vertoning van de Film "Patient"13h00 - PresentatiesChristine Devalck : Directeur Dienst Hemato-Oncologie, HuderfLaurence Dedeken : Hematoloog, Kinderziekenhuis (Huderf)13h15 - Vertoning van de Film "Recherche"13h30 - Vraag- en AntwoordsessieGeleid door : Virginie De Wilde--19 juni 2024, vanaf 12:00 uurLocatie: Auditorium Tagnon, Jules Bordet Instituut (H.U.B)Adres: Meylemeerschstraat 90, 1070 BrusselHet evenement wordt afgesloten met een netwerklunch.Voor meer informatie kunt u contact opnemen via het e-mailadres: secretariat [dot] hematologie [at] hubruxelles [dot] be (secretariat[dot]hematologie[at]hubruxelles[dot]be)

Brussel, 19 juni 2024 - Ter gelegenheid van de Werelddag van sikkelcelziekte zet het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B) de medische vooruitgang en de ervaringen van patiënten in de schijnwerpers met de vertoning van twee unieke films. Deze werken weerspiegelen de voortdurende inspanningen in de strijd tegen deze genetische aandoening De verhalen van zorgverleners en patiënten De eerste film, getiteld "Sikkelcelziekte, zij kennen het, en jij?", duurt 12 minuten en is een documentaire die het woord geeft aan de zorgverleners van de hospitalisatie-eenheid van het Erasmus Ziekenhuis en aan patiënten die lijden aan sikkelcelziekte. Door middel van ontroerende getuigenissen biedt deze film een inkijk in het dagelijks leven van degenen die met deze ziekte leven, en belicht het de voortdurende uitdagingen en de compassie van de gezondheidswerkers die hen bijstaan. De onderzoekers van H.U.B De tweede film, "Sikkelcelziekte, zij die zoeken", duurt 5 minuten en legt de nadruk op het werk van de onderzoekers van H.U.B. Deze korte film onthult de onvermoeibare inspanningen van wetenschappers om nieuwe therapeutische benaderingen te ontdekken die het leven van patiënten verbeteren. Door de laboratoria te verkennen en de getuigenissen van de onderzoekers te verzamelen, biedt deze film een fascinerend inzicht in de zoektocht naar innovatieve oplossingen tegen deze genetische ziekte. Dorine, de eerste Belgische patiënte behandeld bij H.U.B Ook het getuigenis van Dorine, de eerste Belgische patiënte die met gentherapie werd behandeld in het H.U.B , wordt gepresenteerd. Vandaag vertoont Dorine bijna geen symptomen meer, wat een enorme hoop biedt voor andere patiënten. Voorheen konden patiënten zonder compatibele donor niet op genezing hopen. Tegenwoordig, met gentherapie, is er zelfs zonder compatibele donor hoop op genezing. Het blijft echter een complexe procedure, niet zonder bijwerkingen. Niet alle patiënten zullen waarschijnlijk baat hebben bij deze behandeling, en het zal noodzakelijk zijn om zorgvuldig de voor- en nadelen van deze procedure af te wegen.Het H.U.B maakt een doorslaggevende wending in de behandeling van sikkelcelziekte met gentherapieSikkelcelziekte: Een therapeutische revolutie19 juni 2024: Speciaal Evenement bij het H.U.BHematologie

Wist u dat 500.000 Belgen lijden aan zeldzameziektes? Op de H.U.B, benadrukt Pr Antoine Bondue, Directeur van de Zeldzame Ziekten Functie (FMR), het belang van Belgische expertise en Europese netwerken. Met meer dan 7000 zeldzame ziekten is patiëntenwerving cruciaal voor optimale zorg.  Om de efficiëntie van de zorg voor patiënten met zeldzame ziekten te verhogen, coördineren de ULB en de H.U.B multidisciplinaire raadplegingen, bevorderen ze samenwerkingsverbanden tussen ziekenhuizen en ambulante zorg en dringen ze aan op de opleiding van patiënten en behandelende artsen.  Zeldzame ziekten, een grote uitdaging voor onze gezondheidszorg, zijn een motor voor medische ontwikkeling; vereisen maatschappelijke herstructurering en steun voor innovatieve behandelingen.  Meer informatie: https://www.radiorg.be/nl/