Recherche

De orthopedische dienst van het Academisch Ziekenhuis Brussel organiseert op zaterdag 10 mei 2025 van 9.00 tot 13.00 uur een symposium voor huisartsen. Het symposium zal zich richten op de behandeling van sporters met achillespees tendinopathie. Ontdek het programma en de sprekers. Hoe achillespees tendinopathie bij sporters aanpakken?Achillespees tendinopathie is een aandoening van de achillespees die zich kenmerkt door pijn, stijfheid en soms ontsteking van de pees. Sporters, vooral hardlopers en beoefenaars van sporten waarbij de onderste ledematen intensief worden belast, lopen een groter risico op deze aandoening. Dit komt door de hoge mechanische belasting tijdens trainingen, diverse biomechanische factoren, onvoldoende herstel na inspanning en het gebruik van ongeschikte uitrusting.Door de grote interesse vanuit huisartsen organiseert de orthopedische dienst van het Academisch Ziekenhuis Brussel een symposium speciaal voor hen. Het doel is om praktische en nuttige informatie te bieden over de aanpak van sporters met achillespees tendinopathie.Programma (onder voorbehoud)09.00 uur - Ontvangst met koffie09.30 uur - Inleiding door Dr. Hamlet MIRZOYAN (Directeur van de Orthopedische Dienst, Erasmeziekenhuis - H.U.B)10.00 uur - Presentatie door Dr. Antoine ROYER (Dienst Fysische Geneeskunde, Erasmeziekenhuis - H.U.B)10.30 uur - Presentatie door Dr. Axelle FRANKEN (Diagnostische Beeldvorming, Erasmeziekenhuis - H.U.B)11.00 uur - Pauze11.30 uur - Presentatie door Bastian VERMEYLEN (Kinesitherapie Cral-ortho - Erasmeziekenhuis - H.U.B)12.00 uur - Presentatie door Dr. Hamlet MIRZOYAN12.30 uur - Vraag- en antwoordsessie13.00 uur - LunchPraktische informatieDatum: Zaterdag 10 mei 2025Locatie: Jules Bordet Instituut, Meylemeerschstraat 90, 1070 Anderlecht, in het Tagnon Auditorium (op de eerste verdieping).Dit evenement is gratis en in accreditatieprocedure.Plaatsen zijn beperkt: wie zich eerst inschrijft, heeft voorrang.Inschrijving is gratis en verplicht. Inschrijving Image

Het symposium over gepersonaliseerd beheer van prostaathyperplasie vond plaats op zaterdag 4 mei Het symposium over gepersonaliseerd beheer van prostaathyperplasie vond plaats op zaterdag 4 mei. Georganiseerd door de afdeling Urologie en Interventieradiologie van het H.U.B in samenwerking met de SSMG, deze evenement was een gelegenheid om de nieuwste medische ontwikkelingen en nieuwe benaderingen van gepersonaliseerde behandeling te ontdekken en te bespreken. Een zeer goed evenement dat veel gerenommeerde experts samenbracht. 

Op 8 november 2024 zal het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B.) gastheer zijn van een internationaal symposium gewijd aan neurochirurgie bij pediatrische epilepsie. Dit evenement zal nationale en internationale experts samenbrengen om de laatste ontwikkelingen te bespreken en toekomstige perspectieven in dit hooggespecialiseerde vakgebied te verkennen Programma en Thema'sHet symposium zal zich richten op verschillende belangrijke actuele thema's, met als doel de zorg voor epilepsiepatiënten, met name kinderen die resistent zijn tegen medicamenteuze behandelingen, te verbeteren. Onder de behandelde onderwerpen zijn:Gebruik van SEEG (Stereo-elektro-encefalografie) en LITT (Laser Interstitiële Thermotherapie): Deze geavanceerde technieken zijn cruciaal voor pediatrische patiënten waarvan de epilepsie niet reageert op traditionele farmaceutische behandelingen. SEEG biedt een gedetailleerde analyse van de hersenactiviteit om epileptogene zones nauwkeurig te lokaliseren, terwijl LITT een minimaal invasieve methode biedt om deze zones te behandelen zonder gebruik te maken van traditionele open chirurgie.Analyse van Neurale Connectiviteit: Deze innovatieve methode is bedoeld om de afwezigheid van postoperatieve aanvallen te voorspellen, waardoor een nauwkeurigere chirurgische planning en geoptimaliseerde resultaten voor patiënten mogelijk worden.Nieuwe Chirurgische Benaderingen: Het symposium zal een nieuw concept introduceren waarbij resectieve chirurgie wordt voorgesteld voor niet-refractaire focale epileptische kinderen. Het doel is om de impact van anti-epileptica op de cognitieve ontwikkeling en de levenskwaliteit van kinderen te minimaliseren door de noodzaak van langdurige farmacologische behandelingen te verminderen.Experts en DiscussiesHet evenement zal gerenommeerde experts, zowel nationaal als internationaal, ontvangen die hun expertise zullen delen, de laatste ontwikkelingen zullen bespreken en de toekomstige perspectieven van epilepsiechirurgie bij kinderen zullen verkennen.Inschrijvingen en ProgrammaRegistrationProgramDatum: 8 november 2024Tijd: 8:30 - 17:30Locatie: Museum voor Geneeskunde, Erasmushospitaal ULB-HUB, Lenniksebaan 808, 1070 BrusselInformatie: E-mail: Symposium_Epilepsy [dot] Neurosurgery [at] hubruxelles [dot] beTarieven:Medische professionals: €60Paramedische professionals en studenten: €20

Wat is Syndroom van Sturge-Weber? Het syndroom van Sturge-Weber is een zeldzame ziekte die de kleine bloedvaten van het gezicht en de hersenen aantast. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een angioom (wijnvlek) in het gezicht, die vaak leidt tot de diagnose. De aanwezigheid van een angioom in de hersenen kan leiden tot neurologische complicaties zoals epilepsie, hemiplegie, ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperkingen of een cerebrovasculair accident (CVA). Er kunnen ook complicaties aan de ogen (glaucoom) optreden. Behandeling Bij een vroege diagnose van de ziekte kunnen de complicaties worden beperkt, de ouders worden geïnformeerd over belangrijke signalen om op te letten (met name epilepsie en CVA), indien nodig snel de nodige geneesmiddelen of lokale behandelingen worden opgestart (epilepsie, angioom in het gezicht, glaucoom) en vroegtijdige revalidatietherapieën worden georganiseerd. Het is belangrijk dat het kind, en later de volwassen patiënt, het hele leven lang wordt opgevolgd door een multidisciplinair team (neurologisch, dermatologisch en oogheelkundig). Specifieke zorgtrajecten Ons team werkt nauw samen met de gespecialiseerde teams als de situatie van het kind dat vereist (epilepsiechirurgie, angioombehandeling met laser). We werken ook samen met de behandelende huisartsen, pediaters en therapeuten (kinesisten, logopedisten, ergotherapeuten, psychologen enz.) van de kinderen, ondersteunende diensten, respijtdiensten, verenigingen en PMS-centra. Wanneer ze volwassen worden, kan een raadpleging worden gepland in het Erasme Ziekenhuis om hen over te dragen. Onze specialisten Kinderpatiënten (Kinderziekenhuis)De multidisciplinaire raadpleging wordt georganiseerd door de afdeling neuropediatrie.Kinderneuroloog: dr. Anne MonierDermatoloog: dr. Pamela El NemnomOogarts: dr. Deborah BuisseretGeneticus: dr. Catheline VilainVolwassen patiënten (Erasme ziekenhuis)De raadpleging wordt georganiseerd door de dienst Neurologie (Cons [dot] Neuro [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (Cons[dot]Neuro[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)).Neuroloog: dr. Chantal Depondt

Wat is systemische mastocytose? Systemische mastocytose is een zeldzame ziekte. Mastocytose is in feite een groep van ziekten die leiden tot excessieve opstapeling van mastocyten (mestcellen) in het lichaam. Een mastocyte of mestcel is een bepaald type witte bloedcel die het immuunsysteem helpt correct te functioneren.  Bij systemische mastocytose ontstaat een teveel aan mestcellen: ze stapelen zich op in de huid, in het beenmerg, het spijsverteringskanaal of andere lichaamsorganen. Als deze mestcellen geactiveerd worden, geven ze stoffen af die vergelijkbare signalen en symptomen kunnen veroorzaken als bij een allergische reactie. Soms volgt een ernstige ontsteking die orgaanletsels kan veroorzaken. Gebruikelijke triggers zijn alcohol, pikant voedsel, insectenbeten en bepaalde geneesmiddelen.Het syndroom van mestcelactivering en de systemische mastocytose uiten zich met dezelfde signalen en symptomen. Het verschil is de afwezigheid van mestcelproliferatie bij het syndroom van mestcelactivering. Systemische mastocytose wordt ook gekenmerkt door aanwezigheid van een mutatie in het c-KIT-gen. Deze mutatie is meestal niet erfelijk.  Behandeling De signalen en symptomen van systemische mastocytose variëren volgens het lichaamsdeel dat wordt getroffen door een teveel aan mestcellen. Mestcellen kunnen zich accumuleren in de huid, de lever, de milt, het beenmerg of de ingewanden. Ook andere organen zoals de hersenen, het hart of de longen kunnen – weliswaar zelden – getroffen worden.Tot de signalen en symptomen van systemische mastocytose behoren:Roodheid, jeuk.Buikpijn, diarree, misselijkheid of braken.Hartkloppingen, malaise.Allergische reacties, variërend van urticaria (netelroos) tot angio-oedeem (ook Quincke’s oedeem genoemd) en anafylaxie.Hoest, dyspneu, rhinorroe (loopneus), traanvorming.Frequent urineren, branderig urineren.Bot- en spierpijn.Depressie, stemmingswisselingen of concentratieproblemen.Anemie (bloedarmoede) of bloedstollingsproblemen.Hypertrofie van de lever, de milt of de lymfeklieren.Tot de triggers voor mestcelsymptomen behoren:Insectenbeten en -steken.Histaminerijke of histamine-afgevende voeding.Fysieke factoren (temperatuursverandering, koorts).Chirurgische ingrepen, verwondingen.Bepaalde geneesmiddelen. Om de diagnose van systemische mastocytose te kunnen stellen is een biopsie van het aangetaste orgaan (of meerdere organen) nodig: zo kan de link tussen symptomen en ziekte bevestigd worden. Met de biopsie wordt gezocht naar een accumulatie van mestcellen en de mutatie van het c-KIT-gen. Een dosis tryptase is een bloedmarker die heel vaak nuttig is voor de diagnose.Zodra de diagnose is gesteld, moeten nog aanvullende onderzoeken plaatsvinden (echografie van de buik, botdensitometrie, bot- en beenmergbiopsie) om de ernst van de ziekte vast te stellen.De behandeling van mastocytose steunt op twee aspecten. De symptomatische behandeling moet de symptomen beheersen, terwijl de antiproliferatieve behandeling de excessieve productie en accumulatie van mestcellen in de organen moet tegengaan. Voor de behandeling van mastocytose is niet altijd een antiproliferatieve therapie nodig. Dit hangt af van de evaluatie door de specialist.De symptomatische behandeling steunt op de identificatie en de uitschakeling van de triggers voor de mestcelsymptomen evenals gebruik van antihistaminica, antiaciden en andere ‘anti-allergenen’. Patiënten die reeds een ernstige anafylactische reactie hebben meegemaakt, krijgen een adrenaline-pen aangeboden. De antiproliferatieve behandeling steunt op chemotherapie en bepaalde doelgerichte therapieën. In zeldzame gevallen wordt een allogene stamceltransplantatie overwogen. Adviezen Patiënten die worden opgevolgd voor een systemische mastocytose en die in ademnood geraken of een malaise beleven (Quincke’s oedeem of anafylaxie), hebben nood aan een dringende interventie, hetzij op een Spoedafdeling, het zij door te bellen naar het noodnummer 112. Wie over een auto-injectiepen EPIPEN (adrenaline) beschikt, moet deze intramusculair injecteren in afwachting van de komst van de hulpdiensten.  Focus Patiënten met verdachte mastocytose-symptomen worden doorverwezen naar de raadpleging van de diverse specialisten. Het is mogelijk dat u in eerste instantie bij de dienst Hematologie of de dienst Inwendige geneeskunde terechtkomt en pas daarna, afhankelijk van de evaluatie, naar een andere specialist wordt doorverwezen.  Onze specialisten Verbonden diensten

Wat is een tandcariës? Tandcariës is een veelvoorkomend probleem. De oorzaak ervan is te vinden bij de bacteriële afbraak van suikers tot zuren.  Dit proces brengt een progressieve demineralisering én de vorming van gaatjes met zich mee. Als tandcariës wordt verwaarloosd, kan ze verergeren en tot pijn, infectie en tandverlies leiden. Een snelle identificatie van de symptomen (zoals hogere gevoeligheid of een ongebruikelijke verkleuring) is essentieel voor een doeltreffende behandeling. Behandeling Onze kliniek biedt een totaalbenadering met combinatie van preventie, vroegtijdige diagnose en een waaier van behandelingen: van eenvoudige vulling tot complexere procedures zoals de behandeling van het wortelkanaal. In onze aanpak van overleg en samenwerking doen we een beroep op specialisten uit diverse disciplines: logopedie, NKO, stomatologie, hygiënisten, … We bieden zorg op maat en voorkomen recidief dankzij voorlichting tot mondhygiëne. Adviezen voor ouders Voorkom tandcariës bij je kinderen. Alles begint met gezonde gewoonten: elke dag twee keer poetsen, weinig suiker consumeren, geregeld op bezoek bij de tandarts. Op jonge leeftijd een vaste routine creëren voor goede mondhygiëne is dé pijler voor een gezond gebit op lange termijn. Image Onderzoek Dankzij ons engagement inzake onderzoek en innovatie kunnen onze patiënten profiteren van de nieuwste doorbraken op het vlak van herstelmaterialen en minder invasieve technieken voor een beter beheer van tandcariës. Onze specialisten Geassocieerde dienst